

A Food and Drug Administration (FDA, a “Anvisa dos EUA”) analisa dados para autorizar uma segunda dose de reforço das vacinas da Pfizer e da Moderna contra a Covid, segundo o Wall Street Journal.
No mês passado, a agência reduziu o intervalo para a dose de reforço dos dois imunizantes como uma tentativa de oferecer uma proteção mais rápida contra a variante Ômicron.
De acordo com a publicação, o plano ainda está em estágio inicial. A FDA também precisa determinar se a segunda dose de reforço deveria ser autorizada para toda a população ou apenas para grupos de risco.