

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) recomendou nesta quinta (27) autorização para comercialização do Paxlovid (foto), comprimido desenvolvido pela Pfizer contra a Covid.
No mês passado, a agência havia liberado o remédio em determinadas situações.
A decisão final será da Comissão Europeia, que vai decidir sobre a autorização condicional (ou seja, emergencial) para venda do Paxlovid na União Europeia.
No Brasil, a Pfizer ainda não pediu à Anvisa autorização para uso do Paxlovid.
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