A diretoria da Anvisa atualizou hoje regras internas para autorizar o uso emergencial de vacinas contra a Covid-19.

A norma anterior, de dezembro, dava à agência 10 dias para liberar o imunizante se houvesse estudos de clínicos com ele no Brasil.

Com a atualização, a agência terá agora 7 dias úteis, mesmo que não haja testes no país.

Nesse caso, o laboratório poderá apresentar relatórios de agência estrangeira que comprovem a qualidade, eficácia e a segurança da vacina.

Serão aceitas relatórios de agências dos Estados Unidos, Europa, Japão, China, Reino Unido, Rússia, índia, Coreia, Canadá, Austrália ou Argentina.

A nova norma está baseada em medida provisória sancionada hoje por Jair Bolsonaro.